ФАРМАКОНАГЛЯД

 Безпека пацієнтів є пріоритетом компанії АТ «БІОЛІК». З метою підвищення безпеки та ефективності лікарських засобів що випускаються, відповідно до міжнародних вимог і діючих нормативних документів України, на підприємстві впроваджена система фармаконагляду, в рамках якої здійснюється збір інформації про виявлення побічних реакцій (ПР) при застосуванні лікарських засобів власного виробництва, про відсутність їх ефективності (ВЕ), та/або несприятливої події після імунізації/туберкулінодіагностики (НППІ).

Побічна реакція – будь-яка небажана негативна реакція, яка виникає при застосуванні лікарських засобів у звичайних рекомендованих дозах.

Своєчасне виявлення побічних реакцій дає можливість постійно оцінювати співвідношення між користю і ймовірними ризиками застосування лікарських засобів, що випускаються компанією, а також розробляти і впроваджувати в практику заходи, спрямовані на підвищення їх безпеки.

Шановні споживачі, фахівці охорони здоров’я!

У разі виникнення побічної реакції або відсутності терапевтичної ефективності лікарського засобу виробництва АТ «БІОЛІК», просимо поінформувати нас будь-яким зручним для Вас способом:

• заповнити одну із запропонованих електронних карт-повідомлень *:
• Карта – повідомлення для заповнення медичним працівником;
• Карта-повідомлення для заповнення пацієнтом і / або його представником.
• відправити повідомлення по факсу: +38 (057) 704-87-74;
• відправити повідомлення на нашу електронну адресу: farmnadzor@biolik.com.ua;
• зв’язатися з Уповноваженою особою, відповідальною за фармаконагляд, за телефонами:

           +38 (057) 704-87-88 (c 8⁰⁰ до 16²⁸);

          +38 (050) 400-62-07 (цілодобово).

* Примітка: При наявності питань щодо заповнення карти-повідомлення для медичних працівників просимо ознайомитися з поясненнями, розміщеними відразу після карти.

АТ «БІОЛІК» просить інформувати в разі виявлення:

– побічних реакцій при медичному застосуванні лікарського засобу;

– відсутності ефективності лікарського засобу;

– помилки при призначенні та / або прийманні лікарського засобу;

– передозування і зловживання;

– небажаної взаємодії з іншими лікарськими засобами;

– небажаної реакції при застосуванні лікарського засобу жінками в період вагітності і / або годування груддю;

– несподіваного терапевтичного ефекту;

– підозрюваного випадку передачі інфекції за допомогою лікарського засобу.

Контактні дані, надані Вами, не підлягають розголошенню, будуть використані лише для зв’язку з Вами з метою уточнення отриманої інформації.