Безопасность пациентов является приоритетом компании «БИОЛЕК ФАРМА». С целью повышения безопасности и эффективности лекарственных средств, владельцем регистрационных удостоверений которых является ООО «БИОЛЕК ФАРМА», согласно международным требованиям и действующим нормативным документам Украины, на предприятии внедрена система фармаконадзора. В рамках этой системы осуществляется сбор информации о выявленных побочных реакциях (ПР) при применении лекарственных средств, неблагоприятных событий после иммунизации/туберкулинодиагностики (НСПИ), об отсутствии эффективности (ОЭ) лекарственных средств.

Побочная реакция – любая нежелательная отрицательная реакция, возникающая при применении лекарственных средств в обычных рекомендованных дозах.
Своевременное выявление побочных реакций позволяет постоянно оценивать соотношение между пользой и возможными рисками применения лекарственных средств, для которых компания является владельцем регистрационных удостоверений, а также разрабатывать и принимать меры, направленные на повышение безопасности лекарственных средств.

Уважаемые потребители, специалисты здравоохранения!
В случае побочной реакции или отсутствия терапевтической эффективности лекарственного средства, владельцем регистрационного удостоверения которого является ООО «БИОЛЕК ФАРМА», просим проинформировать нас любым удобным для Вас способом:
• заполнить одну из предложенных электронных карт-сообщений:
 Карта-сообщение о побочной реакции (ПР)/ отсутствии эффективности (ОЭ) лекарственного средства (ЛС)/ неблагоприятном событии после иммунизации/ туберкулинодиагностики (НСПИ) для медицинского работника;
 Карта-сообщение о побочной реакции (ПР)/ отсутствии эффективности (ОЭ) лекарственного средства (ЛС)/ неблагоприятном событии после иммунизации/ туберкулинодиагностики (НСПИ) для пациента.
• отправить сообщение по факсу: +38(057) 704-87-74;
• отправить сообщение по электронному адресу: farmnadzor@biolik.com.ua;
• связаться с Уполномоченным лицом, ответственным за фармаконадзор, по телефонам:
+38 (057) 704-87-88 (c 8-00 до 16-28); +38 (050) 400-62-07 (круглосуточно).
Просим информировать в случае обнаружения:
— побочных реакций при медицинском применении лекарственного средства;
— отсутствие эффективности лекарственного средства;
— ошибки при назначении и/или применении лекарственного средства;
— передозировки лекарственного средства;
— нежелательного взаимодействия с другими лекарственными средствами;
— нежелательной реакции при применении лекарственного средства женщинами в период беременности или грудного вскармливания;
— неожиданного терапевтического эффекта;
— подозреваемого случая передачи инфекции с помощью лекарственного средства;
— неблагоприятного события после иммунизации или туберкулинодиагностики.

Контактные данные, предоставленные Вами, не подлежат разглашению и будут использованы только для связи с Вами для уточнения полученной информации.